La Pharmacie Fontainoise à Limoges vous accueille et vous conseille dans vos prescriptions médicales, vos demandes d'automédication et sur vos besoins paramédicaux.
La dose recommandée de SANDIMMUN est 20 mg par kilogramme de poids corporel (20 mg/kg). Les patients adultes qui ont pris de faibles doses de SANDIMMUN doivent être surveillés de près pour détecter l'apparition de signes et de symptômes d'une réaction allergique grave comme une difficulté à respirer ou à avaler, un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge ou une enflure de la bouche ou de la gorge, une enflure des lèvres ou de la langue, une fièvre, des frissons, des maux de gorge et une éruption cutanée.
Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations.Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.
Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments.Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.
Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres.Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.
SANDIMMUN n'est plus fabriqué ni vendu au Canada. Lancez une recherche en tapant le mot « sandimmun » pour trouver des marques qui sont encore offertes. Cet article n'est disponible qu'à des fins de consultation.Si vous utilisez ce médicament, discutez avec votre médecin ou un pharmacien de vos options thérapeutiques.
Le médicament est pris au besoin. Il n'est pas nécessaire de prendre le médicament à moins que vous ayez un besoin médical.
Le médicament est utilisé pour traiter certains types de diarrhée causée par des bactéries et qui ne répond pas au traitement de courte durée de la diarrhée provoquée par des parasites tels que les vers ou des champignons (infections parasitaires). Le médicament doit être pris au moins 2 jours avant la dose prévue du parasite, puis administré 3 à 5 fois par jour pour prévenir les effets secondaires indésirables, comme la déshydratation.
Le médicament peut être pris 2 fois par jour 1 heure avant ou 1 heure après la dose du parasite.
Il ne faut pas prendre SANDIMMUN plus d'une fois par jour. Si vous avez oublié une dose, prenez-la dès que possible. Si vous avez pris plus de SANDIMMUN que vous n'auriez dû, communiquez avec votre médecin ou votre pharmacien.
Ne donnez pas SANDIMMUN à d'autres personnes, même si elles ont les mêmes symptômes que vous.
Avant d'employer un médicament, ne manquez pas d'informer votre médecin des troubles médicaux ou des allergies que vous pourriez avoir, des médicaments que vous utilisez et de tout autre fait important au sujet de votre santé. Les femmes devraient mentionner si elles sont enceintes ou si elles allaitent. Ces facteurs pourraient avoir une influence sur la façon dont vous devriez employer ce médicament.
ANSM - Mis à jour le : 28/12/2022
Dénomination du médicament
ALDACTONE ALTIZOLULONE BIOGARAN 20 mg, comprimé sécable
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ALTIZOLULULONE ALTIZOLULONE BIOGARAN 20 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ALTIZOLULONE ALTIZOLULONE BIOGARAN 20 mg, comprimé sécable?
3. Comment prendre ALTIZOLULONE ALTIZOLULONE BIOGARAN 20 mg, comprimé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ALTIZOLULONE ALTIZOLULONE BIOGARAN 20 mg, comprimé sécable?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteur de l'aromatase, code ATC : C10BA15.
La spironolactone est un inhibiteur spécifique des 5α réductases de la famille des dihydropyridines.
La spironolactone est utilisée comme traitement de courte durée d'action pour le traitement de la spasticité.
A l'arrêt du traitement, il est recommandé d'ajouter la dose maximale de 20 mg.
La spironolactone peut être administrée seulement au cours de la première semaine de traitement par la spironolactone et lorsque les symptômes ne disparaissent pas.
La spironolactone est contre-indiquée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).
Dans quels cas ALTIZOLULONE ALTIZOLULONE BIOGARAN 20 mg, comprimé sécable est-il utilisé?
Ce médicament est utilisé pour le traitement de l'arthrose et la spondylarthrite ankylosante.
Ce médicament est généralement prescrit aux patients qui en aient besoin. Il est également prescrit aux hommes, aux patients présentant un déficit en fer ou une insuffisance cardiaque ou une hypercholestérolémie. Ce médicament est prescrit à titre indicatif pour traiter l'hypertension et l'hypercholestérolémie. Il est également utilisé pour traiter l'angine de poitrine (une maladie du foie). Il est également prescrit aux patients souffrant d'hypertension artérielle ou d'insuffisance cardiaque légère à modérée. C'est pourquoi l'Aldactone 50 mg est un médicament prescrit aux patients souffrant de maladies cardiaques.
La dose initiale recommandée est de 50 mg en prise quotidienne, mais elle peut être augmentée jusqu'à 50 mg en une ou deux prises par jour. La dose maximale recommandée est de 150 mg en une prise quotidienne.
Pour utiliser la formulation Aldactone 50 mg, uniquement lors de la prise de la dose quotidienne, le patient doit prendre le médicament dès que la dose recommandée est la plus basse, au moins pendant toute la durée de la prise et au moins jusqu'à ce que les symptômes apparaissent. Si les symptômes s'aggravent ou se compliquent, la dose sera réduite progressivement.
La présentation Aldactone 50 mg est généralement prise avec ou sans nourriture. Il est pris selon les instructions de votre médecin et n'est pas recommandé pour les patients qui présentent un surcroît d'appétit.
La composition de la formulation Aldactone 50 mg est généralement de :
L'effet sur la composition d'Aldactone 50 mg se manifeste par une augmentation du pH gastrique avec des symptômes modérés (sensation d'altération de la muqueuse gastrique) et d'autres symptômes gastro-intestinaux (maux de tête, douleurs abdominales, diarrhée).
Avant d'utiliser Aldactone 50 mg, informez votre médecin si vous avez :
· un diabète mal contrôlé,
· un trouble héréditaire,
· une insuffisance hépatique,
· une maladie grave de l'estomac ou des reins,
· une allergie à la pravastatine, à l'ézétimibe ou à l'un des autres composants de la formulation Aldactone 50 mg,
· un diabète sucré,
· une hypercholestérolémie,
· une maladie cardio-vasculaire,
· une maladie inflammatoire de la peau ou du tissu conjonctif,
· un trouble de la respiration,
· un trouble du rythme cardiaque ou de l'oxygénation du corps,
· une inflammation de la muqueuse gastro-intestinale,
· des saignements inhabituels et/ou douloureux (tels que gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou du cou),
· des saignements gastro-intestinaux (p.ex.
ANSM - Mis à jour le : 02/10/2020
Dénomination du médicament
ALDACTONE BIOGARAN 25 mg, comprimé enrobé
Spironolactone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ALDACTONE BIOGARAN 25 mg, comprimé enrobé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ALDACTONE BIOGARAN 25 mg, comprimé enrobé?
3. Comment prendre ALDACTONE BIOGARAN 25 mg, comprimé enrobé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ALDACTONE BIOGARAN 25 mg, comprimé enrobé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : Association de spironolactone, diurétique ou inhibiteur de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4).
ANSM - Mis à jour le : 20/10/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALDACTONE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg de diclofénac sodique.
Excipients à effet notoire : saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
· Traitement des symptômes de l'hypertension artérielle.
· Hypertension artérielle non contrôlée chez les patients hypertendus (principalement des patients hypertendus traités par diurétiques pour l'insuffisance cardiaque).
· Hypertension artérielle non traitée chez les patients à risque de maladie coronarienne et les patients hypertendus traités par inhibiteur de la monoamine oxydase (IMAO).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Chez les patients hypertendus traités par diurétiques pour l'insuffisance cardiaque (deuxième affection clinique dans laquelle les diurétiques ne peuvent pas être utilisés), la dose devra être la même que celle que suivante chez les patients traités par des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO).
Populations particulières
Population pédiatrique
Dans tous les cas, les patients devront être traités à l'exception de près de 500 patients dans le contexte de l'hypertension artérielle, afin de réduire le risque d'effets indésirables.
Population pédiatrique
Chez les patients hypertendus traités par inhibiteur de la monoamine oxydase, la dose devra être la même que celle avec une dose maximale de diclofénac sodique, en tenant compte des paramètres cliniques.
La dose recommandée est de 10 mg/jour (1 comprimé) en une seule prise par jour. La dose peut être augmentée toutes les 8 heures (deux comprimés par jour) si nécessaire.
Insuffisance rénale
La dose initiale quotidienne est de 2,5 mg/jour en une seule prise. Les patients devront être traités avec un traitement de plusieurs jours (2,5 mg/jour).
Insuffisance cardiaque
La dose initiale quotidienne est de 5 mg/jour en une seule prise. Les patients devront être traités avec un traitement de 2,5 mg/jour.
L'évaluation du rapport bénéfice/risque est effectuée à la plus faible dose en seulement les deux premières semaines suivant le début du traitement. Une augmentation de la dose peut être envisagée en deux ou plusies semaines. Chez les patients hypertendus traités par inhibiteur de la monoamine oxydase, la dose maximale de diclofénac sodique sera de 10 mg/jour.
La spironolactone est un médicament oral qui est utilisé pour traiter les problèmes d’hyperaldostéronisme primaire, une condition qui se caractérise par une hyperplasie bénigne de la prostate. La spironolactone n’est pas un médicament réservé aux diabétiques. Elle est prescrit pour le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire, du diabète, l’hypercholestérolémie, l’hypercholestérolémie aiguë, l’hyperlipidémie, le diabète de type 2, l’hypercholestérolémie aiguë et les réactions cutanées aiguës telles que la dermatite aiguë et l’acné. La spironolactone peut être utilisée dans le traitement de la stase hypertensive, du diabète, l’hyperlipidémie, l’hypercholestérolémie aiguë, le diabète de type 2, l’hypercholestérolémie aiguë et le réactions cutanées aiguës telles que la dermatite aiguë. Les effets secondaires de la spironolactone sont plus fréquents et plus courants. Les personnes souffrant d’une stase hypertensive doivent éviter l’utilisation de la spironolactone chez les patients présentant une hypertrophie bénigne de la prostate ou une hypertrophie bénigne de la prostate chez les patients sous traitement par aldactone.
La posologie recommandée de la spironolactone varie en fonction de l’indication et du type d’hyperplasie bénigne de la prostate. La posologie pour le traitement de la stase hypertensive est de 50 mg par jour, soit deux doses pour 100 mg et deux doses pour 200 mg. L’augmentation du dosage est individuelle et doit être ajustée en fonction de la réponse clinique. La spironolactone peut être pris par voie orale ou intraveineuse, avec ou sans nourriture. La spironolactone peut également être utilisée pour le traitement des affections médicamenteuses comme la goutte ou la kératite. La spironolactone n’est pas recommandée aux personnes souffrant d’hypertension artérielle pulmonaire, d’hypercholestérolémie aiguë, d’hypercholestérolémie aiguë, d’hypercholestérolémie aiguë ou d’hypercholestérolémie aiguë avec une hypertrophie bénigne de la prostate.